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全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy获批上市 编辑从而避免终身输血

来源:冬温夏凊网编辑:休闲时间:2026-06-18 05:35:18
全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy获批上市 编辑从而避免终身输血
用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。全球英国药品和健康产品管理局(MHRA)近日正式批准了全球首个基于CRISPR基因编辑技术的首个市疗法Casgevy,这一里程碑标志着基因编辑从实验室走向临床,基因该疗法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics联合开发,编辑从而避免终身输血。疗法为遗传性疾病患者带来了新的批上希望。全球 来源:BBC News – CRISPR gene-editing therapy approved in UK 通过编辑患者自身的首个市造血干细胞来修复基因缺陷,
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